骨質(zhì)疏松癥及相關(guān)研究用試劑

現(xiàn)如今，許多人認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥是一種主要影響婦女的疾病，尤其是對(duì)于老年婦女或絕經(jīng)后的婦女。然而，人們?cè)絹?lái)越意識(shí)到，男性也有患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)，據(jù)研究，在50歲以上的男性中，多達(dá)25%的人在其一生中至少會(huì)發(fā)生一種與骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的骨折[1]。然而，在老年男性中，男性骨質(zhì)疏松癥仍然是一種未被充分診斷和治療的疾病。此外，隨著世界人口老齡化的不斷增加，骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)成為一個(gè)全球性的問(wèn)題[2]。

什么是骨質(zhì)疏松癥？為什么這么危險(xiǎn)？

骨質(zhì)疏松癥是一種以骨密度降低為特征的肌肉骨骼系統(tǒng)疾病。肌肉骨骼系統(tǒng)是由骨骼、肌肉和相關(guān)元素，如軟骨、結(jié)締組織和關(guān)節(jié)所組成。它為身體提供形態(tài)、支撐和穩(wěn)定性，并使其運(yùn)動(dòng)。骨密度的降低會(huì)導(dǎo)致骨骼的收縮，從而會(huì)導(dǎo)致骨骼變得脆弱，增加骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

骨質(zhì)疏松癥隨著時(shí)間的推移而發(fā)生，并且是衰老過(guò)程中許多令人不快的特征之一。作為正常衰老過(guò)程的一部分，骨骼會(huì)變得更薄，骨細(xì)胞的重吸收速度比新骨的形成要快。重吸收與骨礦物質(zhì)、質(zhì)量和結(jié)構(gòu)的損失有關(guān)。骨骼變?nèi)酰琴|(zhì)疏松和骨折的風(fēng)險(xiǎn)增加。一般情況下，人們在30歲左右骨密度會(huì)達(dá)到峰值。

骨質(zhì)疏松癥通常發(fā)生在骨質(zhì)減少之前，這是一種與低于正常骨密度有關(guān)的疾病。患有骨質(zhì)減少癥的人患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。然而，骨質(zhì)減少并不總是意味著會(huì)發(fā)生骨質(zhì)疏松癥。這其中涉及到很多因素，包括遺傳傾向和生活方式因素。運(yùn)動(dòng)，尤其是負(fù)重運(yùn)動(dòng)，是減少患骨質(zhì)疏松癥風(fēng)險(xiǎn)的因素之一[2]。研究人員正致力于闡明骨形成與骨吸收之間平衡的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制，以幫助了解運(yùn)動(dòng)在預(yù)防骨質(zhì)

目前，藥物治療是治療骨質(zhì)疏松癥最常用的方法[2]。然而，藥物不能治愈骨質(zhì)疏松癥，藥物價(jià)格昂貴且很多人承擔(dān)不起，并且還可能產(chǎn)生不良副作用，如增加患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。運(yùn)動(dòng)可能是一種安全、經(jīng)濟(jì)且有效地預(yù)防或治療骨質(zhì)疏松癥的方法。

間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells, MSCs）處于漸進(jìn)性分化階段，包括首先成為骨祖細(xì)胞和成骨前細(xì)胞，然后成為成熟的成骨細(xì)胞。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是成骨細(xì)胞的前體，而破骨細(xì)胞來(lái)源于骨造血干細(xì)胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）。破骨細(xì)胞實(shí)際上是由HSCs的巨噬細(xì)胞系中的許多細(xì)胞融合而成的大型多核細(xì)胞。這些細(xì)胞以單核細(xì)胞的形式在血液中循環(huán)，并融合在一起形成破骨細(xì)胞。

骨重建的動(dòng)態(tài)過(guò)程受機(jī)械負(fù)荷的影響，機(jī)械負(fù)荷通過(guò)地面反作用力和肌肉力作用于骨骼，進(jìn)而增加骨密度和骨強(qiáng)度。地面反作用力是指人體與地面接觸時(shí)，地面施加到人體上的力。運(yùn)動(dòng)會(huì)產(chǎn)生地面反作用力和肌肉力量，這被認(rèn)為是運(yùn)動(dòng)可以改善骨骼健康的關(guān)鍵原因[2]。然而，運(yùn)動(dòng)影響骨骼構(gòu)成和重建的確切機(jī)制仍有待充分闡明。

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References:

[1] Wilson T, Nelson SD, Newbold et al. The clinical epidemiology of male osteoporosis: a review of the recent literature. Clin Epidemiol 2015;7:65-76. doi:10.2147/CLEP.S40966.

[2] Yuan Y, Chen X, Zhang L et al. The roles of exercise in bone remodeling and in prevention and treatment of osteoporosis. Prog Biophys Mol Biol 2015. doi:10.1016/j.pbiomolbio.2015.11.005.

[3] Lee SW, Cho HH, Kim MR et al. Association between pelvic organ prolapse and bone mineral density in postmenopausal women. J Obstet Gynaecol 2015;35(5):476-480. doi:10.3109/01443615.2014.961906.